역전재판3 다운로드


1 차적인 종점은 48 주 포스트 주입에 etdrs로 측정 되는 Best‑Corrected 시력 (bcva)에 근거를 둔 가짜 대우 한 눈에 비해 대우 된 눈에 있는 GS010의 효 험에 있는 다름을 측정할 것 이다. 환자의 logmar (해결책의 최소 각의 로그값) 점수, etdrs 도표에 읽은 편지 환자의 수에서 파생 되는, 통계적 인 목적을 위해 사용 될 것 이다. 두 시련을 적절 하 게 치료와 치료 눈을 기준으로 조정 사이에 적어도 15 etdrs 문자의 임상적으로 관련성이 높은 차이를 평가할 수 있도록 구동 되었습니다. “데이터의 총합을 검토, 역방향 결과는 어떤이 질병의 자연사에서 예상 되지 않습니다 우리의 주제에 대 한 비전의 쌍무 적인 개선을 제공할 수 있는 치료를 제안 합니다. 우리의 후속 과목의 역방향 우리는 또 1 년 후에 관찰 된 지속적인 쌍무 개선을 모니터할 수 있게 된다, “박사는 배 럿 캐츠, gensight의 최고 의료 책임자 말했다. “GS010 치료 눈은 눈을 취급 위장에 비해 훨씬 더 20/200 또는 더 나은의 비전을 달성 하기 위해 가능성이 있었다. 또한, 동향 lhon의 초기 단계에서 과목에 대 한 잠재적으로 큰 혜택을 권해 드립니다. 우리는 열심히 구조 재판에서 어떤 데이터가 표시 됩니다 기다리고 있습니다. 파리, 프랑스, 6 월 12 일 2018, 7.30 오전 CEST-gensight biologics (euronext: 시력, ISIN: FR0013183985, 완두콩-pme 자격), biophharma 회사 발견 및 개발에 초점을 맞춘 망막 신경 퇴행 성 질환과 중앙에 대 한 혁신적인 유전자 치료법 신 경계 장애, 오늘은 안전 성과 GS010 (rAAV2/2-ND4)의 단일 정 맥 주사의 효능을 평가 리버스 단계 III에 임상 시험에서 추가 결과를 보고 11778-ND4 leber 유전으로 인해 그의 시각적인 손실 37 과목 눈 신경 장 해 (lhon) 치료를 공부 하기 전에 6 ~ 12 개월 사이에 개시.

gensight biologics sa는 발견 하 고 망막 신경 퇴행 성 질환과 중추 신 경계 장애에 대 한 혁신적인 유전자 치료를 개발에 초점을 맞춘 임상 단계 biopharma 회사입니다. gensight biologics ` 파이프라인 활용 두 가지 핵심 기술 플랫폼, 미토 콘 드리 아 타겟팅 시퀀스 (MTS) 및 optogen유전학 보존 또는 망막 질병을 눈부신 고통 환자의 시야를 복원 하는 데 도움이 됩니다.